随着老龄化社会的到来，大脑衰老已经成为人们越来越关注的话题。中国科学院昆明动物研究所研究人员利用4只幼猕猴和3只老年猕猴44个脑区的547个转录组数据，研究了非
随着老龄化社会的到来，大脑衰老已经成为人们越来越关注的话题。中国科学院昆明动物研究所研究人员利用4只幼猕猴和3只老年猕猴44个脑区的547个转录组数据，研究了非人灵长类动物大脑衰老的潜在分子遗传机制，发现了可能导致大脑衰老的新标记基因。该研究成果发表在最新一期国际期刊《基因组生物学》上。
昆明动物研究所灵长类进化遗传与发育学科组成员李明立表示，大脑衰老是一个复杂的过程，取决于多个脑区的精确调控。然而，以往的研究通常集中在少数几个脑区，缺乏覆盖多个脑区的转录图谱来分析大脑衰老背后的分子机制。
基于对这些大规模转录组数据的分析，研究人员发现，随着年龄的增长，大脑皮层内各脑区之间以及大脑皮层左右半球之间的表达连接性显著下降。在每个脑区中，基因表达和选择性剪接通过不同的机制调节大脑衰老，而不同脑区之间衰老的分子机制是相似的。
通过对老年猕猴转录组数据的基因共表达网络的分析，研究人员在老年猕猴中发现了9个连通性增强的模块，并解析了一个关键的网络驱动基因PGLS，该基因在老年猕猴中上调，可能在大脑衰老中发挥重要作用。通过在小鼠体内过量表达PGLS，发现小鼠可出现衰老的表型，如认知下降、运动下降、厌食等。进一步的生物学实验也证明PGLS的过度表达导致突触丢失和凋亡。因此，研究人员推断，它很可能是大脑衰老的一个新的标志基因。
据悉，这是基于“模式动物表型与遗传研究国家重大科技基础设施(灵长类)”建设的研究工作。该设施将对灵长类动物表型和遗传进行系统研究，快速准确地分析生命现象变化中的表型和内在遗传关系，对生命科学和医学健康领域的研究具有重要意义。(记者赵汉斌)
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