天平的感量是什么(物理中的称量是什么意思)

实验室基础知识100问！(第二部分)

51.移液管或移液管如何调节液位？

答:

向上提起移液管或移液管，使其远离液面，同时管端仍靠在溶液容器的内壁上。保持试管直立，微微放松食指，使试管中的溶液从下口慢慢流出，直到溶液的弯月面底部与标记线相切。立即用食指按压喷嘴，移去靠在壁上的尖端液滴，取出移液管或移液管，并将其插入接收溶液的容器中。

52.如何排出移液管或移液管中的溶液？

答:

如果接收溶液的容器是锥形瓶，倾斜锥形瓶，竖起移液管或移液管，将移液管的下端压在锥形瓶的内壁上。放开食指，让溶液顺着烧瓶壁流下。流动结束后，试管尖端接触瓶内壁约15s，然后取出移液管或移液管。留在试管末端的少量溶液不应被强制流出，因为在校准移液管或移液管时，已经考虑了留在末端的溶液体积。

53.如何将溶液转移到容量瓶中？

答:

在转移过程中，将一根玻璃棒插入容量瓶中，烧杯口靠近玻璃棒，使溶液沿玻璃棒缓慢流入。玻璃棒的下端应靠近瓶颈内壁，但不能太靠近瓶口，以免溶液溢出。溶液流出后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提起，同时直立，使附着在烧杯口上的一滴溶液回流到烧杯中，可用少量蒸馏水冲洗3-4次。根据上述方法，将洗涤液转移并合并到容量瓶中。

54.如何用容量瓶稀释溶液？

答:

将溶液转移至容量瓶中后，加入蒸馏水并稀释至约3/4体积。摇晃容量瓶几次进行初步混合，以免混合后体积发生变化。然后继续加入蒸馏水。当接近标记线时，小心地一滴一滴地加入，直到溶液的弯月面与标记线相切。紧紧地盖上塞子。

55.怎么摇容量瓶？

答:

用左手食指按下瓶塞，右手指尖抵住瓶底边缘，将容量瓶倒置振荡，再倒置，仍使气泡升至顶部。这样重复15-20次，就可以搅拌均匀了。

56.如何校正容量瓶？

答:

称取一定体积的水，然后根据该温度下水的密度将水的质量换算成体积。

57.滴定管被油脂堵塞了。怎么处理？

答:

如果活塞孔中有旧的油脂，可以用细铁丝轻轻去除。如果管尖被油脂堵塞，先把整个管子灌满水，然后把管尖放在热水里融化，再突然打开活塞冲走。

58.化学试剂使用注意事项？

答:

(1)熟悉最常用试剂的性质；

(2)注意试剂瓶的标签保护；

(3)为保证试剂不受污染，应使用干净的牛角勺将试剂从试剂瓶中取出，取出的试剂不得倒回原瓶中；

(4)不要把鼻子对准试剂瓶的瓶口吸气。切勿用舌头品尝试剂。

59.配制溶液的注意事项？

答:

(1)分析实验所用溶液应采用纯水配制，容器应用纯水冲洗三次以上；

(2)溶液应装在有塞子的试剂瓶中；

(3)每瓶试剂必须有标签标明其名称、规格、浓度和配制日期；

(4)储存溶液时，应注意不要使溶液变质；

(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应将酸倒入水中；

(6)不要用手接触腐蚀性和剧毒溶液，剧毒废液要解毒，不能直接倒入下水道；

(7)熟悉一些常见溶液的配制方法。

60.有效数字中的“0”是什么意思？

答:

数字之间的“0”和数字末尾的“0”都是有效数字，而数字前面的所有“0”只起定位作用。以“0”结尾的正整数，有效位数不确定。

61.分析的两个步骤是什么？

答:

首先测量物质的成分，完成这个任务的方法叫做定性分析。

然后，确定这些成分的相对百分含量，完成这一任务的方法称为定量分析。

由此可见，分析化学由定性分析和定量分析组成。

在一般分析中，定性分析必须先于定量分析。

62.根据操作方法，化学分析方法分为哪几种？

答:

重量分析、滴定分析和气体分析。

63.仪器分析有哪些类别？

答:

光学分析、电化学分析、色谱分析和质谱分析。

64.络合滴定的反应必须满足以下条件？

答:

(1)生成的络合物应具有确定的组成，即中心离子和络合剂按严格的比例结合；

(2)生成的复合物应具有足够的稳定性；

(3)络合反应的速度要足够快；

(4)有适当的指标或其他方法达到反应理论的终点。

65.适用于滴定的沉淀反应必须满足以下要求？

答:

(1)反应速度快，生成的沉淀溶解度小；

(2)按照一定的化学式定量进行反应；

(3)有准确确定理论终点的方法。

66.分析结果应该对可疑值做出如下判断？

答:

(1)在分析和实验过程中，已经知道某一测量值是由于操作疏忽造成的，应立即丢弃该数据；

(2)如果找不到可疑值的原因，就不要随意丢弃或保留，而是按照“4次平均离差法”或Q检验法进行选择。

67.选择缓冲溶液时应考虑以下原则？

答:

(1)缓冲溶液对分析实验过程无干扰；

(2)缓冲溶液具有足够的缓冲容量；

(3)缓冲溶液的pK酸值或pK碱值应接近要控制的pH值。

68.中国的标准有哪些类别？

答:

分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。

69.标准方法是最先进的方法吗？

答:

标准方法不一定是技术最先进、最准确的方法，而是在一定条件下简单易行、具有一定可靠性、经济性和实用性的成熟方法。标准方法的发展总是滞后于实际需要，标准化组织每隔几年就要对现有标准进行修订，并发布一些新标准。

70.原始记录要求？

答:

(1)实验的同时用圆珠笔或钢笔记录在本书上，事后不要抄到本书上；(药物研究勘误:在药物研究和开发领域应使用签字笔或钢笔)

(2)测量条件、仪器、试剂、数据和操作人员应详细、清晰、真实地记录；

(3)法定计量单位的数据应按计量器具的有效读数位数记录，如有观测误差应注明；

(4)更改错误的数据，在原数据上画一条横线表示消除，并在旁边写上另一个更正的数据。

71.三度烧伤的症状和治疗？

答:

失去整个皮肤层，包括:皮下组织，肌肉，骨骼。创面呈灰白色或焦黄色，无水疱和疼痛，感觉消失。

处理方法:

可以用无菌纱布轻轻包扎，防止感染和休克，给伤者保暖供氧，及时送医院抢救。

72.数字舍入规则？

答:

通常称之为“四舍六五”法则，考虑的是四舍六五，即尾数≤4时，尾数四舍五入为6，尾数刚好为5时，要考虑保留位数是奇数还是偶数。尾数在5之前为偶数的，5要向上取整，在5之前为奇数的，5要向上取整。

73.电炉使用注意事项？

答:

(1)电源电压应与电炉本身规定的电压一致；

(2)如果被加热的容器是金属的，应垫上石棉网，防止金属容器接触电炉丝，造成短路和触电；

(3)经常保持耐火砖炉盘的凹槽清洁，及时清除正在燃烧的烧焦物(清除时必须切断电源)，保持炉丝导电；

(4)电炉连续使用时间不宜过长，会缩短炉丝的使用寿命。

74.玻璃仪器有几种干燥方法？各是什么？

回答:有三种，风干、烘干和热风或冷风烘干。

75.TBC测量中为什么要用应时比色皿？

答:

因为TBC是在485nm，近紫外区测量的，而应时玻璃能透过紫外线，所以选择了应时比色皿。

76.样品溶解有几种方法？各是什么？

答:

有两种，溶解法和熔化法。

77.天平的灵敏度(分度值)是多少？

答:

灵敏度是指天平的平衡位置在标志上产生刻度变化所需的质量值，单位为毫克/刻度。

78.哪些物品适合用还原法称重？

答:

减量法减少了被称量物质与空气体接触的机会，因此适用于称量易吸水、易氧化或与二氧化碳反应的物质，适用于称量同一样品的几个样品。

79.温度、湿度、振动是如何影响平衡的？

答:

天平室的温度应保持在18 ~ 26℃之间，温度波动应小于0.5℃/h，温度过低，操作者的温度和光源灯的热量对天平影响较大，造成零点漂移。天平室的相对湿度应保持在55 ~ 75%，最好在65 ~ 75%。如果湿度过高，比如80%以上，天平零件，尤其是玛瑙零件的吸附现象明显，使天平摆动暗淡，易腐金属零件和光学镜面容易发霉。当湿度低于45%时，物料容易产生静电，导致称重不准，天平无法晃动。晃动会引起天平停止点的变化，容易损坏天平的刀具和刀垫。

80.如果发现称重质量有问题，应该从几个方面找原因？

答:

应从被称物体、天平和重量、称重操作等四个方面查找原因。

81.物质的一般分析步骤？

答:

通常包括取样、样品称量、样品分解、分析方法选择、干扰杂质分离、分析测定、结果计算。

82.滴定分析中用来精确测量溶液体积的三种仪器是什么？

答:

滴定管、移液管和容量瓶。

83.涂油酸滴定管的方法是什么？

答:

取下活塞，用干净的纸或布擦干活塞和塞套内壁，用手指蘸少量凡士林，在活塞两端涂上薄薄的一圈。不要在靠近活塞孔的两侧涂抹凡士林，以免堵塞活塞孔。涂完后，将活塞放回套筒内，同方向旋转活塞几次，使凡士林均匀分布，透明，然后用橡胶套夹住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。

84.重量分析？

答:

它是一种根据反应产物的重量来确定待测组分含量的定量分析方法。

85.缓冲溶液？

答:

它是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶液。当加入酸或碱的量时，溶液的PH值没有显著变化。

86.真实价值？

答:客观存在的实际价值。

87.酸碱滴定？

答:是利用酸碱反应来测定物质含量的方法，也称中和法。

88.指标？

答:是指容量分析中指示滴定终点的试剂。

89.体重？

答:

它是质量单位的体现，具有确定的质量和一定的形状，可以用来衡量其他物体的质量，检查天平。

90.理论上的终点？

答:

在滴定过程中，当滴加的标准溶液与待测物质按化学反应式所示的指示关系进行定量反应时，反应完成时的这一点称为理论终点。

91.滴定终点？

答:

在滴定过程中，加入指示剂后，在反应完成时观察外部效应的转变点。

92.什么是解决方案？

答:

由分散在另一种物质中的分子、原子或离子组成的均匀稳定的体系称为溶液，由溶质和溶剂组成。

99.溶解度？

答:

即在一定温度下，一种物质在100g溶剂中达到平衡状态时溶解的克数。

94.系统错误？

答:

系统误差，也称可测误差，是在分析过程中，由于一些常见的原因造成的。在反复测量中，会反复显示，对分析结果的影响也相对固定。

95.偶然失误？

答:

偶然误差又称不可测量误差或随机误差，是在分析过程中由于不固定(偶然)的原因造成的。

96.精度？

答:

精密度是指相同条件下重复测定结果相互一致的程度。

97.相对标准差？

答:

平均值中标准差的百分比或千分之一称为相对标准差。

98.简述什么是标准加入法？

答:

标准加入法是在几种样品溶液中加入不同量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，通过外推法计算出样品溶液的浓度。

下面的问题我们来做一点练习。

99.空气是一种(一)

A.气态溶液；

B.分散相；

C.气态溶剂。

10.我国化工部标准规定，参比试剂的颜色为(D)。

A.红色；

b蓝色；

C.绿色；

D.浅绿色。