溴水什么颜色液体(溴水什么颜色为什么)

今天，我要向大家介绍一个婴儿，婴儿苯。他以各种各样的表达方式主导着化学工业。苯的性质是什么？让我们开始今天的学习。

今天的知识要点是:1苯的分子结构，2苯的性质，3碳氢化合物的燃烧规律。

通过最后几个题目巩固和深化本次讲座的知识点。一定要看完再看分析。如果有任何不清楚的地方，请与哮天先生沟通。

要点一、苯的分子结构

1.苯的分子组成和表示

2.苯的空之间的构型:苯分子具有平面正六边形结构，六个碳原子和六个氢原子在同一平面上，键角为120°。

3.苯的结构特征

关键点说明:

(1)六元环上碳的键长和键能相同。

(2)苯环中碳与碳之间的键不是常见的碳碳单键或常见的碳碳双键，而是介于单键和双键之间的独特键。六个碳碳键是等价的，用下图来表示苯的简单结构式更合适。

苯的简单结构式

二、苯的性质

1.苯的物理性质

苯是无色液体，有特殊气味，有毒，不溶于水，密度小于水，熔点较低。它是一种常用的有机溶剂。

2.苯的化学性质

由于苯的特殊结构，它同时具有饱和烃和不饱和烃的性质。

(1)氧化反应

关键点说明:

A.苯在空气体中燃烧，产生明亮的火焰和强烈的黑烟。

b、燃烧区冒烟是由于苯分子中碳含量高，导致在空气体中燃烧不充分。

c、苯容易燃烧，但很难被高锰酸钾等氧化剂氧化。因此，一般情况下，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)取代反应

苯的环状结构使环上的氢原子容易被其他原子或原子团取代，因此具有类似烷烃取代反应的化学性质。

①苯与溴的反应

在FeBr3催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子取代生成溴苯。

关键点说明:

A.本实验中使用的溴是液溴。苯不与溴水反应，只发生萃取分层。

b、反应可在室温下进行，无需加热，放出大量热量，使反应器内充满红棕色气体(溴蒸气)，气道有白雾。

C.溴苯是无色液体，密度比水高，不溶于水。在实验中，溴苯是棕色的，因为未反应的溴溶解了。

d、溴苯的提纯:用NaOH溶液(Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O)洗涤，然后分离。

E.在催化剂的存在下，苯还可以与其他卤素发生取代反应，也称为卤化反应。

总结:各种碳氢化合物与液溴、溴水、溴四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液的反应比较。

②苯与硝酸的反应

在浓硫酸的作用下，苯也能与浓硝酸在50 ~ 60℃反应生成硝基苯。

关键点说明:

A.硝酸分子中的-NO2原子团称为硝基，苯分子中的氢原子被-NO2取代的反应称为硝化，硝化的本质属于取代反应。

B.浓硫酸在苯硝化反应中的主要作用是催化剂和脱水剂。

c、反应的温度必须控制在50 ~ 60℃，所以用水浴加热(容易控制温度，加热均匀)，要用温度计控制水浴温度。

D.实验中，加入试剂的顺序是先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，用玻璃棒不断搅拌，最后加入苯。

E.硝基苯是一种油状液体，无色，有苦杏仁味，密度比水大，不溶于水。它是有毒的，并且经常因为溶解的NO2而变黄。它可以通过用水或NaOH溶液洗涤多次来纯化。

(3)加成反应

虽然苯不像烯烃那样具有典型的碳碳双键，但在一定条件下仍能发生加成反应。例如，在镍作为催化剂的情况下，苯可以与氢气反应。

概要:乙烷、乙烯和苯的比较

三、碳氢化合物燃烧定律的要点

关键点说明:

(1)等量物质的碳氢化合物CxHy完全燃烧时，耗氧量取决于“x+y/4”的值。该值越大，消耗的氧气越多。

(2)同质量的碳氢化合物完全燃烧时，耗氧量取决于CxHy中y/x的值。该值越大，消耗的氧气越多。

(3)如果碳氢分子组成中的碳和氢原子数之比为1:2，则完全燃烧后产生的二氧化碳和水的量相等。

(4)质量相同、最简式相同的各种碳氢化合物完全燃烧时，其耗氧量、二氧化碳和水都相等。

(5)气态烃CxHy完全燃烧后产生CO2和H2O。

(1)如果燃烧后产生的水是液体

【典型例题】

第一类:苯的结构

1.(2015江西新余期末考试)苯环结构中的碳碳键不是单双键交替排列的事实是()

A.苯的一元取代没有异构体。

B.苯只有一种间二进制替代品。

C.苯只有一个相邻的二元取代基。

D.苯只有一种对位二元替代物。

【思想启发】苯的邻位二元取代基在单键和双键交替的结构中有两种结构:两个取代原子连接在两个碳原子上形成双键，或者它们之间的碳原子通过单键连接。根据两种结构的不同。

【答案】c

【解析】A .无论苯的结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键，苯的一元取代基都没有异构体，因此不能说明苯不是单双键交替结构，所以A是错误的；

B.无论苯的结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键，苯的间二元取代基都没有异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，所以B是错的；

C.如果苯的结构中存在单双键交替结构，苯有两个邻位二元取代基，但实际上没有异构体，那么可以说明苯不是单双键交替结构，所以C是正确的；

D.无论苯的结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代基都没有异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，所以D是错的。

【概要升华】在验证有机物的结构特征时，首先要搞清楚可能存在哪些结构，然后找出这些结构之间的差异，最后利用差异来回答问题。

从一个例子中得出推论:

【变式1】(黑龙江省双鸭山市第一中学2014年期末考试)苯环结构中不存在C-C单键和C = C双键的交替结构，可以作为证据()

①苯不能使溴水反应褪色。

②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

③在一定条件下，苯既可以发生取代反应，也可以发生加成反应。

④经测定，邻二甲苯只有一种结构。

⑤苯是正六边形。

A.①②④⑤ B.①③④⑤ C.①②③④ D.②③⑤

【答案】答

【解析】①由于苯不会因化学变化而用溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键和C = C双键的交替结构，所以①是正确的；

②由于苯不能褪色酸性高锰酸钾溶液，说明苯分子中不含碳碳双键，证明苯环结构中不存在C-C单键和C = C双键的交替结构，所以②是正确的；

③苯能与卤素发生取代反应，这反映了烷烃的性质。在一定条件下，苯可以与H2加成生成环己烷。加成反应是双键或三键的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键和C = C双键的交替结构，所以③是错误的。

④如果是单双键交替结构，邻二甲苯有两个结构，一个是两个甲基夹C-C，一个是两个甲基夹C = C，邻二甲苯只有一个结构，说明苯环结构只有一个化学键，没有C-C单键和C = C双键的交替结构，所以④是正确的；

⑤苯是平面六角分子，说明苯分子中的碳碳键完全相同，不存在C-C单键和C = C双键的交替结构，所以⑤是正确的。

类型2:苯的特性

2.1866年，凯库勒提出了苯的单键和双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的一些性质。但仍有一些未解决的问题，无法解释以下事实: ()

A.苯不会因化学反应而使溴水褪色。

苯能与H2发生加成反应

C.溴苯没有异构体。

D.只有一种邻二溴苯

【思维启发】本题考查对苯环结构的理解。解决问题时，可以从两个不同的结论入手:苯环的结构是单键和双键交替的正六边形平面结构，还是六个碳原子之间的键是相同的，找出苯会因结构不同而具有什么不同的性质。

【答案】AD

【解析】如果苯环的结构是单双键交替的正六边形平面结构，从分子结构含有C = C的角度来看，应该具有与溴加成反应使溴水褪色和与H2加成反应的性质；从碳原子的环境来说，六个碳原子的环境是完全一样的，所以溴苯没有异构体，但是存在邻二溴苯。

两种结构。如果苯环结构与六个碳原子相同，则没有典型的碳碳双键，不能与溴反应使溴水褪色，但在一定条件下仍能与H2反应。然而，一溴和邻二溴没有异构体。

【总结与升华】从解决这个问题的思维过程可以看出，我们既要有根据分子结构推断化学实验事实的思维方法，也要有根据化学实验事实推断分子结构的思维方法。这是我们探索物质结构和本质的基本能力。

从一个例子中得出推论:

【变式1】科学家对物质性质的推断一般是基于一些实验事实。下列认为苯不同于普通烯烃的事实是()

A.苯分子是高度对称的平面分子。

B.苯不与溴水反应

C.苯不与酸性KMnO4溶液反应

D.1摩尔苯在一定条件下可以和3摩尔氯反应。

【答案】公元前

【解析】碳碳双键也能形成高度对称的平面分子，故不能证明A项；根据苯的简单结构式，如果有三个双键，刚好与3摩尔氯气反应，D项无法证明；但如果有双键，可以和溴水反应，使酸性KMnO4溶液褪色，但实际上苯不具备这两种性质，所以B和C可以证明。

3.溴苯是在实验室中由溴和苯反应制得的。得到粗溴苯后，应通过以下操作进行精制:①蒸馏；②洗涤；(3)用干燥剂干燥；④用10%NaOH溶液洗涤；⑤洗涤。正确的操作顺序是()

A.①②③④⑤

B.②④⑤③①

C.④②③①⑤

D.②④①⑤③

【思维启发】这个问题的关键是整理出由溴和苯制备的粗溴苯中有哪些杂质，根据杂质的性质确定除杂方法和顺序。

【答案】b

【解析】粗溴苯主要含有溴、苯、溴化铁等杂质。先用水洗，将FeBr3溶于水，洗去；然后用NaOH溶液洗涤，溴与NaOH溶液反应生成水溶性盐(NaBr，NaBrO)并被洗去；残留在有机物中的易溶于水的杂质可以在第二次水洗过程中被有效去除；干燥过程中除去少量的水，溴苯中的苯在最终蒸馏过程中分离出来(利用两者沸点的差异)。所以答案是b。

【概要升华】本题考查:a .溴与苯的反应；b .物质的鉴定和纯化。这个问题需要仔细分析和考虑。

从一个例子中得出推论:

【变式1】在苯中加入浓溴水，溴水的颜色变浅，这是由于()的发生

A.化学反应b .取代反应c .加成反应d .萃取过程

【答案】d

【解析】苯和液溴在催化剂的作用下可以发生取代反应。苯不会和浓溴水发生反应。苯使溴水变色只是因为溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度。苯从水中提取溴。

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