血红细胞增多()

真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病。近年来，它已被“骨髓增生性肿瘤”取代，成为一种恶性血液病。虽然称之为“恶性”，但只要疾病得到妥善治疗和缓解，其存活时间一般都很可观。在治疗阶段，患者主要关心的是一些并发症的发生，做好预防！

注意:本病主要是红细胞克隆性异常增殖所致。其外周总血量增加，血液粘度增高，常伴有白细胞和血小板增多，脾肿大，病程中可出现出血和血栓形成等并发症。临床特征为皮肤粘膜红紫色、肝脾肿大、血管和神经系统症状。真性红细胞增多症会引起什么疾病？

血红细胞增多()

1.血管并发症

发病率为20% ~ 80%。意大利PV研究组报道，1213例PV患者在确诊前或随访期间，血栓发生率为40%。主要由高血容量和高粘滞性引起的静脉血栓形成和血栓性静脉炎引起。也可发生在外周动脉、脑动脉和冠状动脉，导致偏瘫和心肌梗死。血栓性静脉炎伴栓塞主要发生在肺部，但肠系膜、肝、脾和门静脉也可发生。可引起急腹症，红细胞压积明显升高，血小板和白细胞计数升高，年龄增大，既往有血栓史和反复静脉出血是血栓形成的高危因素。

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作为PV的并发症，人们对它的关注越来越多。那些:

①规范治疗后脾脏迅速增大。

②骨髓纤维组织无明显增生。

③极其活跃的骨髓(

④外周血单核细胞计数>:1×109/L，伴有增生性髓系细胞浸润肝脾的患者极有可能发生MDS。

临床上，真性红细胞增多症大多发展非常缓慢，患者可延长病程，但也有存活时间有限的病例。

如果不进行治疗。真性红细胞增多症患者的平均存活时间只有几个月到几年。研究表明，如果真性红细胞增多症能够得到积极的治疗，患者的寿命可以达到10到15年。大多数患者死亡是因为该病容易出现血栓栓塞并发症、中风、心肌梗死等症状。目前临床上广泛使用的联合治疗方案平均生存期可达几十年。

此病也有个体差异，生存时间与治疗时机和治疗方法密切相关。

至于患者患病后的生存情况，是由很多因素决定的，比如患者的病情、治疗情况、患者自身的身心心理等。有的患者一旦确诊症状明显且严重，有的患者症状不明显，生活质量较好。无论如何，都要根据情况积极采取针对性措施，及时全面控制病情是关键。

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